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　　康希诺生物发布公告，公司自主研发的24价肺炎球菌多糖结疫苗（CRM197/破伤风类毒素，简称“PCV24”）正式获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，获准开展临床试验。截至公告披露日，国内外市场上尚无24价肺炎球菌结疫苗上市产品。

　　根据公告，PCV24完成了24种血清型纯化多糖、多糖蛋白结物原液生产工艺、成品处方的开发和确认，覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，并采用多糖抗原与蛋白载体共价结的方式以及双载体技术，拟适用于2月龄（小6周）及以上人群接种，以预防由 24 种肺炎球菌血清型引起的感染疾病。PCV24是公司在已有技术积累的基础上，进一步推进的高价次肺炎球菌结疫苗研发。公司表示，此次获批进一步丰富和完善了公司在肺炎球菌结疫苗域的研发管线。

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责任编辑：卢昱君

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